Our key milestones

Nos avancées marquantes

  • 2018
    • RHA® topical skin booster (selon le pays de délivrance)


      1er produit topique professionnel stérile* réticulé à base d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire, dont les ingrédients actifs ont pour effet de prolonger les résultats des interventions de médecine esthétique.

  • 2018
    • Ouverture de la TEOXANE Academy de Genève


      Possibilité d'accueillir les médecins au cœur du siège de TEOXANE en Suisse.

  • 2017
    • Approbation de la FDA pour les produits RHA® 2 | RHA® 3 | RHA® 44


      Inauguration d'une deuxième chaîne de production. Homologation de la FDA pour nos produits RHA® 2, RHA® 3 et RHA® 44 (utilisés pour la correction des rides et des plis dynamiques modérés à sévères du visage).

  • 2015
    • Gamme TEOSYAL RHA® (en fonction du pays de délivrance)


      Lancement de la gamme de gels à base d'acide hyaluronique résilient : TEOSYAL® RHA pour l’esthétique dynamique. Il s'agit d'une nouvelle technologie de réticulation qui s'adapte aux mouvements et au dynamisme du visage.

  • 2014
    • TEOSYAL® PEN3 (en fonction du pays de délivrance)


      Premier système d'injection d'acide hyaluronique sans fil* - des injections plus précises pour les médecins, des interventions moins douloureuses pour les patients. 3

  • 2012
    • Gamme TEOSYAL® PURESENSE REDENSITY1 (en fonction du pays de délivrance)


      2 lancements qui ont révolutionné les approches anti-âge : un soin comblant (le Redensity 2), spécialement conçu pour traiter le cerne creux et le Redensity 1

  • 2011
    • Gamme TEOSYAL® PURESENSE1 , avec lidocaïne (selon le pays de délivrance)


      TEOXANE a été le 3e fabricant à maîtriser l'ajout de lidocaïne dans les produits de comblement dermique, grâce à la création de la gamme TEOSYAL® PURESENSE, conçue pour des injections plus confortables

  • 2009
    • TEOXANE Cosmeceuticals2 (en fonction du pays de délivrance)


      Création de la gamme TEOSYAL® Cosmeceuticals, qui complète idéalement les interventions de médecine esthétique

  • 2006
    • TEOSYAL® ULTRA DEEP & KISS® (en fonction du pays de délivrance)


      TEOSYAL® ULTRA DEEP1 , 1er* volumateur conçu pour être injecté à l'aide d'une aiguille. TEOSYAL KISS®1 1er* soin comblant spécialement conçu pour le traitement des lèvres.

  • 2004
    • Gamme TEOSYAL® Classic1 (en fonction du pays de délivrance)


      Gamme de produits de comblement à base d'acide hyaluronique à la pointe de la technologie, qui permet aux médecins de traiter les principales préoccupations en matière de rajeunissement.

  • 2003
    • Création de TEOXANE à Genève, en Suisse


      Création des Laboratoires TEOXANE à Genève (Suisse).

  • 2018
  • 2018
  • 2017
  • 2015
  • 2014
  • 2012
  • 2011
  • 2009
  • 2006
  • 2004
  • 2003
Référence

*at Teoxane Laboratories

  1. All products of the TEOSYAL® Classic, TEOSYAL® PURESENSE and TEOSYAL RHA® lines, including TEOSYAL® ULTRA DEEP, TEOSYAL KISS®, TEOSYAL PURESENSE ® REDENSITY 1 & 2, and TEOSYAL RHA® 1 to 4, are trademarks of the firm TEOXANE SA. They are class III medical devices and are regulated health products bearing the CE marking (CE2797) under this regulation. They are available in around 80 countries, excluding the US. For professional use only. Please refer to instructions for use. TEOSYAL® PURESENSE and TEOSYAL® RHA products are gels that contain hyaluronic acid, and 0.3% by weight of lidocaine hydrochloride (local anaesthetic can induce a positive reaction to anti-doping tests).
  2. Products of the TEOXANE Cosmeceutical range are cosmetic products according to European Regulation 1223/2009, except Radiant Night Peel which is a class I medical device, according to Directive 93/42/EEC. Cosmeceuticals products are not designed to be injected.
  3. TEOSYAL® PEN is a non-sterile class IIa medical device (CE0434) intended to assist medical practitioner for dermal filler injections. Manufactured by JuvaPlus in Switzerland. For more information, please consult the user guide of TEOSYAL® PEN or the recommendations available on www.teosyalpen.com. Please refer to instructions for use. It is the practitioner’s full responsibility to read and inform the patient about adverse reaction.
  4. RHA® is a trademark of TEOXANE SA. RHA® 2, RHA® 3, RHA® 4 are products of TEOXANE SA. They are class III medical devices and have received FDA approval but are not yet commercialized in the United States. The United States Federal law restricts these devices to sale by or on the order of a physician or license practitioner. RHA® 2, RHA® 3 and RHA® 4 are indicated for the correction of moderate to severe dynamic facial wrinkles and folds, such as nasolabial folds (NLF), in adults aged 22 years or older. RHA® 2, RHA® 3, and RHA® 4 are sterile gels containing crosslinked hyaluronic acid in physiological buffer and 0.3% lidocaine hydrochloride to reduce pain on injection. RHA® 2, RHA® 3 and RHA® 4 are contraindicated in patients with previous hypersensitivity to local anaesthetics of the amide type, such as lidocaine. Please refer to the Instructions for Use (https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170002C.pdf). It is the practitioner’s full responsibility to read and inform the patient about contraindications, warnings, precautions, risks and benefits.
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